|  |
 |
|
 |
| |
Üdvözöljük a Ritka és Veleszületett Rendellenességgel élők Országos Szövetsége portálján!
Ezzel az interaktív honlappal szeretnénk megkönnyíteni az információhoz és az erőforrásokhoz való jutást, a sorstársak egymásra találását! Ezért a honlap egyik legfontosabb része a sorstárkereső modul.
A ritka betegségekkel élőknek számos rendkívüli, de közös nehézséggel kell szembenézniük, melyekkel ritkaságuk révén egy-egy csoport egyedül nehezen tud megbirkózni. Ezért jött létre a Ritka és Veleszületett Rendellenességgel élők Országos Szövetsége. Mivel több, mint 5000 betegség tartozik a ritka körbe (ahol 1/2000-nél kisebb az előfordulási arány), így NEM a teljesség igényével, de a mindenkori bővíthetőség igényével készítjük a honlapot! Ezért kérjük Önt is, töltse fel betegsége leírását a sorstársak okulására!
A Rirosz és a Ritkák a weben:


A szövetség célja:
A ritka és veleszületett rendellenességgel élő emberek egyenjogú és teljes körű társadalmi beilleszkedésének képviselete, érvényesítése és védelme; A ritka és veleszületett rendellenességgel élők hazai szervezeteinek összefogása, tevékenységük segítése, összehangolása, közösségi érdekeik érvényesítése, védelme, képviselete; A társadalom szemléletváltozásának előmozdítása. Közös programok megvalósítása és működtetése, különösen a fogyatékosságra, az esélyegyenlőségre vonatkozó tudatosság növelése terén (kiadványok, konferenciák, képzések, ritka betegségekkel élő, fogyatékos emberek sajátos szükségleteit kielégítő szolgáltatások, stb.). Közös képviselet azokban a nemzetközi kapcsolatokban, illetve szervezetekben, ahol nemzeti ernyőszervezetek részvétele kívánatos vagy előírt. Egyeztetett lobby és társadalmi párbeszédre irányuló tevékenység folytatása. Közös stratégia kialakítása és érvényesítése a ritka betegségekkel élő emberek társadalmi befogadásának elősegítéséhez.
|
|
 |
|
 |
 |
|
 |
| |
Ritka Betegségek Világnapja 2012 – Szolidaritás
A
RIROSZ és minden tagszervezete nevében szeretettel várunk minden sorstársat és
érdeklődőt, a RBV hazai központi rendezvényére 2012.02.25-én, a Magyar Mezőgazdasági Múzeumba, az eddig megszokott
színes, izgalmas családi programokkal és konferenciával! Átfogó téma: Szolidaritás, és a Ritka Betegségek Magyar Nemzeti Terve Részletek folyamatosan frissítve találhatók a Rirosz megfelelő honlapján: https://sites.google.com/a/rirosz.hu/rbv/
|
|
 |
|
 |
| |
Írta: adminDátum: 2012. január 05. csütörtök, 17:59 (18 olvasás)
(Tovább... | Értékelés: 0) |
|
 |
|
|
 |
|
 |
| |
Ritka Betegségek Világnapja 2012 – Szolidaritás
2012.02.25-én, a Magyar Mezőgazdasági Múzeumba várunk minden
sorstársat és érdeklődőt, a RBV hazai központi rendezvényére, az eddig megszokott színes, izgalmas családi
programokkal és konferenciával!
Átfogó téma:
Szolidaritás, és a Ritka Betegségek Magyar Nemzeti Terve
Részletek folyamatosan frissítve találhatók a hazai és nemzetközi honlapokon:
https://sites.google.com/a/rirosz.hu/rbv/;
www.rarediseaseday.org
|
|
 |
|
 |
| |
Írta: adminDátum: 2011. december 14. szerda, 16:32 (72 olvasás)
(Tovább... | Értékelés: 0) |
|
 |
|
|
 |
|
 |
| |
Génjeink fogságában? - Molekuláris Medicina Mindenkinek.
A betegek érdeklődésének , kérdéseinek megfelelően kiválasztva, 2011. 12. 13. 15 órakor kerül megrendezésre a SE Neurológiai Klinika Tantermében (1083 Budapest Balassa J. u. 6.) az ismeretterjesztő sorozat legújabb rendezvénye. Dr. Borbényi Erika beszél arról, hogy megváltoztathatjuk génjeink
hatását? Azaz aGénekről, környezetről, életmódról…
Támogató:
Jó Gének Jó Élet Alapítvány
|
|
 |
|
 |
| |
Írta: adminDátum: 2011. december 14. szerda, 16:23 (54 olvasás)
(Tovább... | Értékelés: 0) |
|
 |
|
|
 |
|
 |
| |
EUROTERV II. Konferencia – Gondolkodjunk közösen ismét!
A konferencia időpontja:
2011. november 16-17.
A konferencia helyszíne: Nemzeti Erőforrás
Minisztérium - Egészségügyi Államtitkárság (1051 Budapest, Arany J. u. 6-8.,
VIII. em.)
A rendezvénnyel és a programmal kapcsolatos további
információ a konferencia weboldalán érhető el: http://europlan.rirosz.hu/.
A kongresszuson történő részvétel ingyenes, de
regisztrációhoz kötött.
Kérjük, részvételi szándékát jelezze a
europlan.rirosz.hu weboldalon.
Szeretettel várunk minden érdeklődőt!
|
|
 |
|
 |
| |
Írta: adminDátum: 2011. december 14. szerda, 15:28 (80 olvasás)
(Tovább... | 1765 betű van még | Értékelés: 0) |
|
 |
|
|
 |
|
 |
| |
Szuper volt a ritka betegek idei indián családi fejlesztő tábora!
Nagyszerűen éreztük magunkat az MWSzT által szervezett integrált fejlesztő és élménytáborban több, mint 180-an. Megtapasztalhattuk, hogy milyen csodálatos csapatot alkothatnak a sérülteket
nevelő családok a táborban! Fantasztikusan működött együtt kicsi és nagy, sérült
és egészséges, szakember, segítő és szülő! Több, mint 60 gyermek és fiatal lelkesen vett rész a sokféle foglalkozáson. Mindannyian ügyesebben, feltöltődve (és persze jól elfáradva :-) ) térhettünk haza
Ennek illusztrálására látható néhány kép az alábbi címen addig is, míg a részletes képes beszámoló elkészül az MWSzT honlapján: https://picasaweb.google.com/112240194033697113316/2011AzMWSzTIndianCsaladiFejlesztoTaboraRitkaBetegeknek
Köszönjük mindenkinek a részvételt!
|
|
 |
|
 |
| |
Írta: adminDátum: 2011. július 13. szerda, 14:26 (119 olvasás)
(Tovább... | Értékelés: 0) |
|
 |
|
|
 |
|
 |
| |
Példátlan együttműködés: 200 ritka betegség legyen kezelhető 2020-ig!
Áprilisban Washingtonban tartotta második ülését az Európai Bizottság által kezdeményezett Nemzetközi Ritka Betegségeket Kutató Konzorcium (IRDiRC). A 2010 októberében Izlandon még főleg EU-USA kooperációként indult nyitott kezdeményzéshez mára már a Föld valamennyi régiójából csatlakoztak országok.
Az ambiciózus célok szerint 2020 végéig 200 új ritka betegség kezelését kell megoldani, és jelentősen fejleszteni valamennyi diagnózisát! A programot a Humán Genom Projekt modellje szerint kívánják irányítani. Bővebb információ található ebben a Nature cikkben: http://www.nature.com/news/2011/110404/full/472017a.html
|
|
 |
|
 |
| |
Írta: adminDátum: 2011. május 03. kedd, 12:19 (262 olvasás)
(Tovább... | Értékelés: 0) |
|
 |
|
|
 |
|
 |
| |
Sikeresen lezajlott a Ritka Betegségek Világnapja 2011.
Sikeresen
lezajlott a Ritka Betegségek Világnapja 2011. a Magyar Mezőgazdasági Múzeumban
2011.02.26-án minden idők legnagyobb részvételével, óriási média figyelem
mellett, rangos hazai és nemzetközi előadók és művészek segítségével. Köszönet
a megvalósításban nagy szerepet vállaló tagszervezeteinknek, együttműködő
partnereinknek és támogatóinknak!
Nagy
megtiszteltetés volt számunkra hogy Prof. Dr.
Réthelyi Miklós Nemzeti Erőforrás Miniszter és kedves felesége, Dr.
Szentágothai Klára elvállata a rendezvény fővédnökségét és a Miniszter
Úr személyesen nyitotta meg EU informális központi eseményeként megrendezett
Világnapot.
Nagy
előrelépésnek tekintjük továbbá, hogy a Tanácsi Ajánlás és az Euroterv Konferencia
ország-jelentése alapján a ritka
betegségekkel kapcsolatos Nemzeti Terv kidolgozására a kormányzat Dr. Kosztolányi
György professzor személyében hivatalos koordinátort nevezett ki. Munkájához
sok szerencsét és kitartást kívánunk!
További
információk, videók és képek találhatóak itt: https://sites.google.com/a/rirosz.hu/rbv/ritka-nap-2011
A
konferencia élőben követhető volt on-line a Martin-Bell Alapítvány honlapján,
ahonnan most is visszanézhető: www.martin-bell.hu
A
konferencia előadásainak diáit itt megtekintheti: https://sites.google.com/a/rirosz.hu/rbv/program-2011
|
|
 |
|
 |
| |
Írta: adminDátum: 2011. március 03. csütörtök, 14:14 (247 olvasás)
(Tovább... | Értékelés: 0) |
|
 |
|
|
|  |
 | |  | | | Érdekvédelmi napló 2010

| |  | |  |
 | |  | | | A nap híre Ma még nincs hírünk. | |  | |  |
|